Ammonaps Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - phenylbutyrate sodu - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - Аммонапс jest wskazany jako uzupełnienie terapii w przewlekłych zaburzeń cyklu mocznikowego, w tym wady syntazy carbamylphosphate, transcarbamylase syntazy orargininosuccinate ornityny . ona jest u wszystkich pacjentów z prezentacją noworodków-początek (pełna niedobór enzymu, przedstawiając w ciągu pierwszych 28 dni życia). podkreśla się również u pacjentów z późnym początkiem choroby(częściowy niedobór enzymu, prezentując po pierwszym miesiącu życia), które mają w historii hyperammonaemic encefalopatia.

Pheburane Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pheburane

eurocept international b. v. - phenylbutyrate sodu - Карбамоильную-fosforan-syntazy mam niedobór witaminy - różne części przewodu pokarmowego i metabolizmu produkty - leczenie przewlekłego zarządzanie cyklu mocznikowego zaburzenia.

Xyrem Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - hydroksymaślan sodu - cataplexy; narcolepsy - inne leki na układ nerwowy - leczenie narkolepsji z katapleksją u dorosłych pacjentów.

Lokelma Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

lokelma

astrazeneca ab - cyrkonu cyclosilicate przydatnych sodu - hyperkalemia - wszystkie inne produkty terapeutyczne - lokelma jest wskazany do leczenia giperkaliemia u dorosłych pacjentów.

Hopveus Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hopveus

d&a pharma - hydroksymaślan sodu - substance withdrawal syndrome; alcohol abstinence - inne leki na układ nerwowy - substitution treatment for alcohol dependence within a framework of careful medical supervision along with continuous psychosocial support and social rehabilitation. treatment should be initiated only in patients resistant to existing interventions or in patients for whom existing therapies are contra-indicated or not recommended.